Saya selama ini menggunakan FinchTV (sebuah software gratis untuk membaca hasil sequencing atau chromatogram). Hasil sequencing yang muncul yaitu sebagai berikut
Kemudian saya mencoba Snapgene Viewer dengan hasil sebagai berikut:
Gambarnya muncul dengan warna-warna solid yang membedakan nukleotida A, T, G, dan C.
Saya tidak promosi merek apapun ya, hanya menyampaikan data real hasil pembacaan chromatogram saya.
Buat yang punya pengalaman dengan software lain, monggo di-share di sini.
Langganan:
Posting Komentar (Atom)
Congenital Short Bowel Syndrome
Silakan dibaca artikel ini lalu simpulkan apa itu congenital short bowel syndrome dan bagaimana terjadinya! https://www.sciencedirect.com/...
-
Dalam ilmu genetika terdapat dua istilah yaitu clastogenic dan aneugenic. Apa perbedaan kedua hal tersebut/ 1. Clastogenicity adalah suatu...
-
Berikut adalah beberapa link untuk mempelajari apa saja gen yang terlibat dalam CIRCADIAN RYTHM: Circadian clock pathway Gen CLOCK 1. G...
Tidak ada komentar:
Posting Komentar