Jumat, 11 Januari 2019

sequencing reader tool

Saya selama ini menggunakan FinchTV (sebuah software gratis untuk membaca hasil sequencing atau chromatogram). Hasil sequencing yang muncul yaitu sebagai berikut



Kemudian saya mencoba Snapgene Viewer dengan hasil sebagai berikut:

Gambarnya muncul dengan warna-warna solid yang membedakan nukleotida A, T, G, dan C.

Saya tidak promosi merek apapun ya, hanya menyampaikan data real hasil pembacaan chromatogram saya.

Buat yang punya pengalaman dengan software lain, monggo di-share di sini.

Tidak ada komentar:

Posting Komentar

Congenital Short Bowel Syndrome

Silakan dibaca artikel ini lalu simpulkan apa itu congenital short bowel syndrome dan bagaimana terjadinya! https://www.sciencedirect.com/...